Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. vizamyl je radiofarmacevtski izdelek, zdravilo, ki je navedena za positron emission tomografija (pet) slikanje β amyloid neuritic plošča gostote v možgane odraslih bolnikih z kognitivne motnje, ki so bili ovrednoteni za alzheimerjevo bolezen (ad) in drugih vzrokov kognitivne motnje. zdravilo vismyl je treba uporabiti v povezavi s klinično oceno. negativno skeniranja, kaže, redke ali ne, plošče, ki ni v skladu z diagnozo oglasov.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - uporablja se le za radioaktivno označevanje nosilnih molekul, ki so bile posebej razvite in odobrene za radioaktivno označevanje s tem radionuklidom. radiofarmacevtskih predhodnik - niso namenjeni za neposredno uporabo pri bolnikih, ki.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. axumin je označen za positron emission tomografija (pet) slikanje za odkrivanje ponovitve raka na prostati pri moških odraslih z suma ponovitve, ki temelji na zvišan krvni prostato specifični antigen (psa) ravni po primarni kurativnega zdravljenja.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplazem, kastracija-odporne - terapevtski radiofarmacevtiki - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva generics b.v - docetaksel - prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje - docetaksel 20 mg / 1 viala - docetaksel

Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva generics b.v - docetaksel - prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje - docetaksel 80 mg / 1 viala - docetaksel

Európai Unió - szlovén - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroks - beta-thalassemia; iron overload - vsi drugi terapevtski izdelki - exjade je indicirano za zdravljenje kronične prenasičenosti z železom zaradi pogostih transfuzijah krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakiranih rdečih krvničk) pri bolnikih z beta thalassaemia večjih starih šest let in starejši. exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi transfuzije krvi, če deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni v naslednjih bolnik skupine:pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi pogoste transfuzije krvi (≥ 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dve do pet let;pri bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi redke transfuzije krvi (< 7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od dveh let in starejše;pri bolnikih z drugimi anaemias v starosti dveh let in starejši. exjade je tudi navedeno, za zdravljenje kronične železa preobremenitve, ki zahtevajo chelation therapy, ko deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni pri bolnikih z ne-transfuzijo odvisna talasemija sindromov, starih 10 let in več.

Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

intervet international bv wim de körverstraat 35 5831 an boxmeer nizozemska proizvajalec -

Szlovénia - szlovén - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zoetis belgium sa -